二类医疗器械注册证代办包括以下步骤：

1. 准备资料：申请人需要准备完整的注册申请资料，包括产品技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等，这些资料需要符合国家相关法规和标准的要求。

2. 技术评审：注册机构将对提交的资料进行技术评审，包括对产品的安全性、有效性、质量管理体系等方面进行评估。

3. 现场审核：在技术评审通过后，注册机构可能会进行现场审核，以核实申请人提供的资料和实际情况是否一致。现场审核通常包括对生产工艺、质量管理体系、设备设施等方面的检查。

4. 审核结果和注册证发放：经过技术评审和现场审核后，注册机构将根据评估结果决定是否批准注册证。如果通过审核，注册机构将颁发注册证书，标志着产品获得了合法的市场准入资格。

需要注意的是，二类医疗器械注册证代办时间通常较长，一般需要12个月左右。此外，注册证的有效期为5年，过期后需要重新进行注册证代办。申请人需要严格按照相关法规和标准要求，确保产品的质量和安全性，以获得合法的市场准入资格。